默克merck卡尔费休滴定分析技术已发展近百年，适用于固体、 液体、气体等样品中的水分含量精准测定，广泛应用于制药、食品、半导体、新能源电池、化工等各行各业。卡尔费休试剂是常用于进行定量水分测试的关键化学试剂。
400+卡尔费休水分测定应用方案现已上线，涵盖药品、食品、化妆品、电池材料、石化产品、有机酸、醇类、无机化合物等热门应用。Aquastar®卡尔费休试剂，让水分测定更加快速、精准！
药品类
抗生素中的水分含量测定
阿司匹林片中的水分含量测定
盐酸苄丝肼中的水分含量测定
胶囊中的水分含量测定塞来昔布中的水分含量测定
红霉素中的水分含量测定
埃索美拉唑中的水分含量测定
冻干剂中的水分含量测定软膏中的水分含量测定
奥美沙坦酯中的水分含量测定
扑热息痛片中的水分含量测定
栓剂中的水分含量测定片剂中的水分含量测定
乙酰水杨酸中的水分含量测定
食品类
黄油中的水分含量测定
蓖麻油中的水分含量测定:
奶酪中的水分含量测定
口香糖中的水分含量测定:
巧克力中的水分含量测定
巧克力酱中的水分含量测定
速溶咖啡中的水分含量测定
杏仁糖中的水分含量测定
土豆泥中的水分含量测定
蛋黄酱中的水分含量测定:
牛奶中的水分含量测定
糖蜜中的水分含量测定
面条中的水分含量测定
肉豆蔻中的水分含量测定
电池材料
碳酸二乙酯(DEC)中的水分含量测定
磷酸铁锂中的水分含量测定
1mol/L六氟磷酸锂中的水分含量测定
1mol/L双(三氟甲基磺酰基)亚胺钠中的水分含量测定
石化产品类
沥青中的水分含量测定
原油中的水分含量测定柴油中的水分含量测定
重燃料中的水分含量测定
润滑油中的水分含量测定
石油烯中的水分含量测定:焦油中的水分含量测定
发动机机油(含添加剂)中的水分含量测定
汽油中的水分含量测定
煤油中的水分含量测定
液化气中的水分含量测定
矿物油中的水分含量测定
石油中的水分含量测定
生物基柴油中的水分含量测定
变压器油中的水分含量测定
卡尔费休滴定法
自19世纪30年代发现至今
由于水分检测范围广
可应用于各种材料样品
食品、化学品、药品、化妆品和矿物油等等
因此已在全世界范围内被广泛使用
是基于和水发生的化学反应来检测水的含量
能准确地测定水
1.88005/1.88002+1.88009 50ml[] (1.88009:1.09684=30ml:20ml) 1.88010/1.88011+1.88015 50ml (1.88015:1.09684=30ml:20ml)
1.88005/1.88002+1.88009 50ml 1.88010/1.88011+1.88015 50ml 阴极--1.09255 5ml 阳极--1.09255 100ml
(1.88021:1.02445=30ml:20ml) (1.88016:1.02445=30ml:20ml)
· 单组份
1.88002+1.88020 50ml
· 双组份
1.88011+（1.88016:1.02445=40ml:10ml)
· 有隔膜
阴极--1.09255 5ml 阳极--1.09255 100ml
· 无隔膜
1.09257 80ml
1.88005/1.88002+1.88020 50ml (1.88016:1.08325=30ml:20ml)
1.88005+（1.88009:1.09684:1.00635=40ml:20ml:12g) 1.88010+（1.88015:1.09684:1.00635=40ml:20ml:12g) 阴极--1.09255 5ml 阳极--1.09255 100ml
(1.88009:1.02445=25ml:25ml) (1.88015:1.02445=25ml:25ml)在卡尔费休水分测定过程中，
您是否也遇到过各种实验挑战？
► 当检测含水量为0.1-100%的待测样品时，可选择容量法。待测样品中未知的水分含量测定可通过卡尔费休滴定所需的滴定剂达到滴定终点时的体积的量来计算得到。样品完全溶解或分散到适当的溶剂时，采用卡尔费休滴定剂滴定，滴定终点通过碘过量指示，采用电位滴定法确定。
► 当检测含水量低于1%的待测样品时，可选择库仑法。在卡尔费休库仑法中，反应所需的碘是在滴定容器的电极处通过阳极氧化而产生，通过计算在特定时间段中所用的电流量，可以准确定量测定含水量。
每种水分测试方法均有优缺点和适用性，需要充分了解待测样品的理化性质是合理选择水分测试方法及获得准确测试结果的必要前提。基于对方法特异性、水结合类型、样品性质和测试效率的综合考虑：
► 直接加样法和卡式炉水分测定法的对比分析是测定化学性质和热稳定性不明待测样品水分含量的最佳方法。
► 外部溶解法和外部萃取法是测定难溶性、吸湿性较强、称量困难、水分分布不均及释放缓慢等待测样品水分的首选方法。
难题二：容量法滴定剂的滴定度随着时间逐渐下降，多少数值范围内可以接受？
► 单组分卡尔费休滴定剂在存储过程中，滴定度会逐渐降低。为了确保您可以始终得到最精准的检测结果，建议的滴定剂滴定度的最小浓度为：
单组分滴定剂滴定度 ~5 mg/mL：滴定度值最小浓度4 mg / mL；单组分滴定剂滴定度~2 mg/mL：滴定度值最小浓度1.5 mg / mL。
► 其次，在欧洲药典中，对滴定度值的建议不能低于供应商出厂参考值的80%。为了保证检测结果的准确性，建议您一旦发现滴定度低于推荐值的情况下，需重新更换新的滴定剂。
难题三：滴定剂在滴定池或水分仪管路中发生结晶现象怎么办？
► 定期检查滴定整个系统的密封性；
► 仪器长时间不使用时，建议进行清洗，更换下溶剂和滴定剂，使用甲醇/乙醇浸泡；
► 长时间不使用的滴定剂 ，需要严格密封；
► 分子筛可以阻止试剂和滴定池进入水分，建议定期更换 。
► 卡尔费休滴定实验的最佳pH值应该在5-7中间，pH过低，会使反应常数降低，反应速度减缓；pH过高，会加速反应，影响反应的化学计量值和检测结果。
► 如果待测样是强酸或者强碱，可使用咪唑或水杨酸进行调节，也可选择缓冲溶液加入到溶剂中，调节pH值至5-7。
建议订购缓冲溶液（用于强酸样品，货号：1.88035）或缓冲溶液（用于强碱样品，货号：1.88036）。
由于某些待测样品在甲醇中的溶解度有限，需要添加合适的助溶剂进行增溶，保证检测结果的准确性。助溶剂的选择一般应遵循以下原则：
► 助溶剂不参与卡尔费休反应，且不影响反应活性。
► 最大程度的增加样品的溶解性。
► 应避免使用会产生副反应或减缓卡尔费休反应的助溶剂，比如：DMSO、二元醇和三元醇等。
难题六：如何判断待测样品是否与卡尔费休试剂发生副反应？
常见副反应有羟醛缩合反应、酯化反应、氧化还原反应、中和反应和复分解反应等。
► 测试体系溶液的颜色（待测样品溶解后呈无色），正常测试结束时溶液呈淡黄色，若呈深红棕色或其他颜色，则可能存在副反应。
► 测试体系是否有气泡、烟雾或沉淀产生。
► 到达滴定终点的时间是否延长，部分副反应消耗碘或产生水，而使滴定时间延长。
建议您选择醛酮样品的专用试剂。例如：容量法可选择醛酮样品专用滴定剂（货号：1.88006）和醛酮样品专用溶剂（货号：1.88007）。
高品质的无机试剂广泛应用于色谱、光谱、滴定及其它分析技术，为制药、食品和饮料、环境、新能源电池、半导体等各行各业提供全面的分析产品解决方案。我们与您共同携手，一起实现分析结果的精准性、准确性和一致性，并满足法规及监管要求。
无机试剂产品线主要包括:
Aquastar@卡尔费休试剂:容量法试剂/库仑法试剂/助溶剂/分子筛/缓冲液等
Titripur@当量滴定溶液/Titrisol当量滴定浓缩液/Titripac@可持续包装当量滴定溶液等
LiChropurT离子对试剂/衍生化试剂/酸、碱、缓冲盐等
EMSURE@级/EMPARTA@级/EMPLURA@级分析用高纯无机试剂等
Sigma-Aldrich@ACS级/Reagent Plus@级/Puriss. p.a.级研究用无机试剂等
Extran@环保型清洗剂/Chemizorb@意外泄漏吸附剂/无毒橙色硅胶干燥剂等
Ultrapur@超痕量ppt级分析用/Suprapur@痕量ppb级分析用/EMSURE@ppm级样品前处理高纯酸、碱、盐等
